علامات نقص الخميرة في الجسم

أعراض نقص إنزيم G6PD

تظهر أعراض نقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين، المعروف اختصارًا بـ G6PD، لدى الأفراد الذين يعانون من هذا العجز الإنزيمي. قد يحدث هذا النقص نتيجة بعض الاضطرابات الجينية، وهو ضروري لوظائف خلايا الدم الحمراء، حيث يحميها من المواد الضارة في مجرى الدم. وعندما يكون مستوى إنزيم G6PD منخفضًا، قد يؤدي ذلك إلى انحلال الخلايا، مما يسبب فقر الدم الانحلالي. من المهم الإشارة إلى أن هذا العطل الوراثي يُورث من إحدى الوالدين، وغالبًا ما يظهر في الذكور. عند تناول المصابين بهذا النقص بعض الأدوية أو الأطعمة، يمكن أن تظهر لديهم الأعراض التالية:

• الشحوب، الذي يصبح واضحًا بشكل خاص على الشفاه واللسان.
• الشعور بالتعب الشديد والدوار.
• زيادة سرعة ضربات القلب.
• زيادة في سرعة التنفس أو صعوبة في التنفس.
• اليرقان، الذي يظهر كلون أصفر في العينين وعلى الجلد.
• تضخم الطحال.
• تحول لون البول إلى البني الداكن.

العوامل المحفزة لنقص إنزيم G6PD

تظهر أعراض نقص إنزيم G6PD عند تعرض الأفراد المصابين لبعض العوامل التالية:

• أنواع معينة من البقوليات، مثل الفاصولياء والفول، مما يجعل هذا المرض معروفًا أيضًا باسم “التفول”.
• الإصابة بعدوى بكتيرية أو فيروسية.
• بعض المسكنات وخافضات الحرارة مثل الأسبيرين.
• المضادات الحيوية التي تحتوي على الكبريت.
• أنواع معينة من الأدوية المستخدمة لعلاج الملاريا.
• مضادات الالتهابات غير الستيرويدية.
• التعرض للنفثالين، وهي مادة كيميائية تُستخدم عادة كمبيد حشري.

علاج نقص إنزيم G6PD

يتمثل علاج نقص إنزيم G6PD في تجنب العوامل المحفزة، سواء كانت دوائية أو غذائية. وفي حالات فقر الدم الحاد، قد يكون من الضروري إجراء نقل دم للمريض وتقديم العلاج بالأكسجين لزيادة مستوى الأكسجين وتعزيز عدد كريات الدم الحمراء.